白癜风爱心传递分享会 http://m.39.net/disease/a_5197605.html?人体对胃酸(Gastrieacid)分泌的调节是通过神经和体液调节来完成的，胃壁细胞有3个与酸分泌相关的受体——组胺H2受体、胃泌素受体、胆碱能受体，经过一系列过程，在H+/K+-ATP酶(胃酸泵)的作用下，胃壁细胞分泌的H+形成胃酸。其中受胃泌素支配的是胃壁的壁细胞，刺激壁细胞后可分泌大量盐酸，刺激胆碱能受体和组胺H2受体也可分泌大量胃酸。胃酸分泌有2个高峰，一是在餐后，二是在凌晨2时左右，经动态测定上午5~11时发现胃酸分泌最少，下午14时到次日凌晨2时发现胃酸分泌最高。?①复方氢氧化铝等抗酸药应于餐后1h服用，以利于中和餐后的高胃酸。晚上临睡前加服1次，效果更好。?②西咪替丁、雷尼替丁、奥美拉唑等抑酸药，每日下午或临睡前1次服用疗效最佳。西咪替丁空腹服用吸收快，抑制胃酸分泌作用出现早，与食物中和胃酸作用相重合，改为全日量睡前顿服(胃酸分泌昼少夜多);奥美拉唑有“夜间酸突破”现象，睡前顿服可克服这一现象。鉴于多数质子泵抑制剂不耐酸，为肠溶制剂，服药时不宜嚼碎。③胃黏膜保护剂需在酸性条件下，与胃黏膜表面的黏蛋白络合形成保护膜，与抑酸药联合应用时宜间隔1h,另外，应避免与抑酸药、酸性药或含鞣酸的药物同服。④硫糖铝需空腹或餐前0.5~1h服用，不宜与牛奶、抗酸药同服，连续用药不宜超过8周。⑤果胶铋应在餐前0.5~1h服用或睡前服用，以达最佳疗效，服用后粪便色泽可能变黑，此为正常现象，停药后1~2d内粪便色泽可转为正常。预览时标签不可点
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