药一
1、题干：以下物质属于栓剂水溶性基质的为
A、可可豆脂B、硬脂酸丙二醇酯C、半合成椰子油酯D、半合成山苍子油酯E、S-40
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答案：E解析：本题考点为栓剂的水溶性基质。栓剂的水溶性基质包括PEG、Tween-61、泊洛沙姆、S-40等。故本题答案是E。
2、题干：下列气雾剂的特点表述错误的是
A、具有速效和定位作用B、由于容器不透光不透水，所以能增加药物的稳定性C、药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过效应D、可以用定量阀门准确控制剂量E、由于起效快，适合心脏病患者适用
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答案：E解析：本题考点为气雾剂的特点。包括具有速效和定位作用、稳定、避免胃肠道的破坏和肝脏首过效应、定量阀门准确控制剂量，但由于起效快，会引起心脏病患者不适，故不适合心脏病患者适用。故本题答案是E。
3、题干：混悬型气雾剂是
A、一相气雾剂B、二相气雾剂C、三相气雾剂D、吸入粉雾剂E、喷雾剂
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答案：C解析：本题考点为气雾剂的分类。混悬型气雾剂有药物的固相、抛射剂的液相与气相组成,属于三相气雾剂。乳剂型气雾剂也是三相，溶液型气雾剂属于两相气雾剂。是故本题答案是C。
A.膜剂B.栓剂C.软膏剂D.气雾剂E.缓释片
4、题干：属于经肺部吸收的是
A、AB、BC、CD、DE、E
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答案：D解析：本题考点为药物的非胃肠道吸收。膜剂口服、口含、舌下和黏膜用药；气雾剂是肺部吸收，发挥速效作用；缓释片为口服给药。故本题答案是D。
A.膜剂B.栓剂C.软膏剂D.气雾剂E.缓释片
5、题干：可口服、口含、舌下和黏膜用药的是
A、AB、BC、CD、DE、E
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答案：A解析：本题考点为药物的非胃肠道吸收。膜剂口服、口含、舌下和黏膜用药；气雾剂是肺部吸收，发挥速效作用；缓释片大多为为口服给药。故本题答案是A。
药二
1、题干：由于长期使用质子泵抑制剂而引起的不良反应是
A、精神障碍B、血浆泌乳素升高C、呃逆、腹胀D、骨折E、便秘
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答案：D解析：本题考查质子泵抑制剂的典型不良反应。长期或高剂量使用PPI可引起患者尤其是老年患者髋、腕骨、脊椎骨骨折。连续使用3个月以上可导致低镁血症。少数患者可见嗜铬细胞增生和胃部类癌。
2、题干：质子泵抑制剂不包括
A、法莫替丁B、奥美拉唑C、雷贝拉唑D、泮托拉唑E、兰索拉唑
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答案：A解析：质子泵抑制剂包括奥美拉唑、泮托拉唑、兰索拉唑、雷贝拉唑、埃索美拉唑。
3、题干：下列哪种抑酸药物对于急性胰腺炎患者应避免使用
A、西咪替丁B、雷尼替丁C、法莫替丁D、奥美拉唑E、兰索拉唑
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答案：A解析：本题考查西味替丁的禁忌证。急性胰腺炎患者禁用西咪替丁。
4、题干：雷尼替丁的作用特点包括
A、竞争性拮抗H2受体B、选择性阻断M1受体C、抑制胃壁细胞H+，K+-ATP酶功能D、抑制胃酸分泌，促进溃疡愈合E、作用较西咪替丁强
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答案：ADE解析：本题考查雷尼替丁的作用特点。雷尼替丁属于H2受体阻断剂，通过可逆性竞争壁细胞基底膜上的H2受体抑制胃酸分泌，临床主要用于消化性溃疡等酸相关性疾病的治疗。雷尼替丁的抑酸及抗溃疡作用较西咪替丁强。
5、题干：法莫替丁具有下列哪些作用特点
A、作用较西咪替丁强B、阻断组胺H2受体C、选择性阻断M1受体D、不抑制肝药酶E、抑制胃酸分泌，促进溃疡愈合
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答案：ABDE解析：本题考查的是消化系统疾病用药。法莫替丁属于H2受体阻断剂，通过可逆性竞争壁细胞基底膜上的H2受体抑制胃酸分泌，临床主要用于消化性溃疡等酸相关性疾病的治疗，同时对肝药酶不起抑制作用。法莫替丁的抑酸及抗溃疡作用较西咪替丁强。
药综
1、题干：可能导致癫痫发作（药源性神经系统疾病）的药物
A、麻黄碱B、利血平C、甲氧氯普胺D、碳酸镁E、诺氟沙星
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答案：A解析：可引起癫痫发作的药物有：中枢神经兴奋药物中的哌甲酯、荼碱、咖啡因、苯丙胺、可卡因、麻黄碱等。
2、题干：年“阿糖胞苷儿科事件”是电子处方输入错误导致严重后果案例，体现了药物警戒的作用有
A、发现药品使用环节的用药差错B、药品上市前风险评估C、药品上市后风险评估D、发现与规避假劣药流入市场E、发现药品质量问题
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答案：A解析：发现药品使用环节的问题，药品使用环节可能发生超适应证用药、超剂量用药、违反操作规程用药（给药间隔、给药速度、溶解顺序等）及不合理联合用药等。给患者和医生带来一定风险。年的“阿糖胞苷儿科事件”就是典型的音似药品致严重后果案例。
3、题干：下列选项中属于药品不良反应报告原则的是
A、可疑即报B、可疑即报，报告者不需要待因果关系肯定后才作呈报C、可疑即报，需要待因果关系初步肯定后才作呈报D、可疑即报，如果能待因果关系初步肯定后呈报更好E、发现即报
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答案：B解析：本题考查用药安全的知识点。我国药品不良反应报告原则为可疑即报，报告者不需要待有关药品与不良反应的关系肯定后才作呈报。
A.对异丙肾上腺素的敏感性降低B.β受体阻滞剂普萘洛尔等减慢心率的作用亦钝化C.对镇静催眠药、镇痛药、抗精神病药、抗抑郁药等中枢神经系统药的敏感性增高D.心血管系统与维持水、电解质平衡的内环境稳定功能减弱，易发生体位性低血压E.肝脏合成凝血因子能力下降，对肝素及华法林非常敏感
4、题干：阿司匹林、胺碘酮、他汀类药物、抗抑郁药、广谱抗生素、银杏等能增强效果
A、AB、BC、CD、DE、E
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答案：E解析：老年人对肝素及口服抗凝药非常敏感。老年人因存在慢性疾病，需同时服用多种药物，很多药物会增强华法林的抗凝效果，如阿司匹林、胺碘酮、他汀类药物、抗抑郁药、广谱抗生素、银杏叶提取物等。以上都会使老年人对华法林和肝素的作用比年轻人敏感，易发生出血并发症。
5、题干：可加重老年人痴呆及认知功能受损的是
A、唑吡坦B、苯二氮?类C、H2受体拮抗剂D、抗胆碱能药E、抗精神病药
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答案：ABCDE解析：痴呆及认知功能受损：抗胆碱能药、苯二氮?类、H2受体拮抗剂、唑吡坦、抗精神病药。
法规
1、题干：国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确且不良反应大，应对该药品
A、按劣药处理B、撤销批准文号C、进行再评价D、按假药处理
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答案：B解析：《药品管理法》规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销批准文号或者进口药品注册证书。
A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验
2、题干：对人体对于新药的耐受程度和药代动力学进行观察的是
A、AB、BC、CD、D
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答案：A解析：（1）Ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验。目的是观察体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据。（2）Ⅱ期临床试验是治疗作用初步评价阶段。其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，也包括为Ⅲ期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据。此阶段的研究设计可以根据具体的研究目的，采用多种形式，包括随机盲法对照临床试验。（3）Ⅲ期临床试验是治疗作用确证阶段。其目的是进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分的依据。试验一般应为具有足够样本量的随机盲法对照试验。（4）Ⅳ期临床试验是新药上市后应用研究阶段。其目的是考察广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应，评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等。故选A。建议考生运用“Ⅰ期耐受安全初评，Ⅱ期治疗作用初评，Ⅲ期治疗作用确证，Ⅳ期上市应用研究”口诀比较理解准确记忆。
A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请
3、题干：申请注册已有国家标准的生物制品的申请程序
A、AB、BC、CD、D
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答案：A解析：（1）新药申请是指未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请；对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应症的药品注册按照新药申请的程序申报；生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的生物制品按照新药申请的程序申报。（2）补充申请是指新药申请、仿制药申请或者进口药品申请经批准后，改变、增加或者取消原批准事或者内容的注册申请。建议考生运用口诀“新药申请：新药，改剂途、增新症、仿生物；补充申请：变原事项”准确记忆。
A.3年B.5年C.不超过5年D.7年
4、题干：为药品生产企业生产的新药品种设立的监测期为
A、AB、BC、CD、D
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答案：C解析：新药的监测期可以根据现有的安全性研究资料和境内外研究状况确定，自新药批准生产之日起计算，最长不得超过5年。
A.ZC+4位年号+4位顺序号B.SC+4位年号+4位顺序号C.BH+4位年号+4位顺序号D.国药准字J+4位年号+4位顺序号
5、题干：境内分包装从印度进口的化学药品的注册证证号的格式应为
A、AB、BC、CD、D
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答案：C解析：进口药品注册证格式为：H（Z、S）+4位年号+4位顺序号，对于境内分包装用大包装规格的注册证，其证号在原注册证号前加字母B。故选C。
来源：执业药师头条属于优秀的你
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本文编辑：佚名
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