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药理学选择题模拟之二十一

  • 来源:本站原创
  • 时间:2020/7/6 9:23:41
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44、药理学选择题模拟之二十!

1、下列药物中,毒性最大的局麻药是

  A.普鲁卡因

  B.利多卡因

  C.丁卡因

  D.布比卡因

  E.依替卡因

  

2、普鲁卡因不宜用于哪种麻醉

  A.表面麻醉

  B.浸润麻醉

  C.传导麻醉

  D.硬膜外麻醉

  E.蛛网膜下腔麻醉

  

3、下列药物中,局麻作用维持时间最长的药物是

  A.普鲁卡因

  B.利多卡因

  C.丁卡因

  D.布比卡因

4、下列药物,属于H+泵抑制药是

  A.哌仑西平

  B.奥美拉唑

  C.胶体碱,枸橼酸铋

  D.丙谷胺

  E.法莫替丁

5、下列药物,属于胃泌素受体阻断药的是

  A.哌仑西平

  B.奥美拉唑

  C.胶体碱,枸橼酸铋

  D.丙谷胺

  E.法莫替丁

6、奥美拉唑抑制胃酸分泌的机制是

  A.阻断H2受体

  B.抑制胃壁细胞H+泵的功能

  C.阻断M受体

  D.阻断胃泌素受体

  E.直接抑制胃酸分泌

  

7、关于奥美拉唑的描述,错误的是

  A.是目前抑制胃酸分泌作用最强的

  B.抑制胃壁细胞H+泵作用

  C.也能使胃泌素分泌增加

  D.是H2受体阻断药

  E.对消化性溃疡和反流性食管炎效果好

  

8、哪一项不是奥美拉唑的不良反应

  A.口干,恶心

  B.头晕,失眠

  C.胃粘膜出血

  D.外周神经炎

  E.男性乳房女性化

9、阿司匹林引起胃粘膜出血最好选用何药

  A.氢氧化铝

  B.雷贝拉唑

  C.法莫替丁

  D.哌仑西平

  E.米索前列醇

10、下列药物,属于M受体阻断药是

  A.哌仑西平

  B.丙谷胺

  C.胶体枸橼酸铋

  D.兰索拉唑

  E.尼扎替丁

11、甲状腺激素不具的药理作用是

  A.维持生长发育

  B.维持神经系统功能发育

  C.维持血液系统功能正常

  D.增强心脏对儿茶酚胺的敏感性

  E.促进代谢

  

12、治疗粘液性水肿的药物是

  A.甲基硫氧嘧啶

  B.甲硫咪唑

  C.碘制剂

  D.甲状腺素

  E.甲亢平

13、能抑制甲状腺素合成,又抑制外周组织中T4变为T3,还抑制免疫球蛋白生成的药物

  A.碘化物

  B.甲硫咪唑

  C.丙基硫氧嘧啶

  D.甲亢平

  E.普萘洛尔

  

14、不宜用作甲亢常规治疗的药物是

  A.碘化物

  B.甲基硫氧嘧啶

  C.丙基硫氧嘧啶

  D.甲硫咪唑

  E.卡比马唑

  

15、关于T3和T4,下列哪项叙述是正确的

  A.T3的血浆蛋白结合率高于T4

  B.T3起效快,作用强

  C.T3起效慢,作用持久

  D.T3起效快,作用持久

  E.T3起效慢,作用弱

16、青少年甲亢患者,内科常规治疗药物为

  A.丙基硫氧嘧啶

  B.普萘洛尔

  C.甲状腺素

  D.I

  E.碘化钾

17、男,48岁,患甲亢3年,需行甲状腺部分切除术,术前准备正确的是

  A.术前两周给丙基硫氧嘧啶+普萘洛尔

  B.术前两周给丙基硫氧嘧啶+小剂量碘剂

  C.术前两周给丙基硫氧嘧啶+大剂量碘剂

  D.术前两周给丙基硫氧嘧啶

  E.术前两周给卡比马唑

18、关于地西泮的叙述,不正确的是

  A.肌肉注射吸收慢而不规则

  B.口服治疗量对呼吸和循环影响小

  C.较大剂量易引起全身麻醉

  D.可用于治疗癫痫持续状态

  E.其代谢产物也有生物活性

19、能明显缓解甲亢患者交感神经兴奋症状,并能抑制T4变为T3,但不引起粒细胞缺乏的药物是

  A.普萘洛尔

  B.甲基硫氧嘧啶

  C.丙基硫氧嘧啶

  D.甲硫咪唑

  E.卡比马唑

20、地西泮抗焦虑的主要作用部位是

  A.边缘系统

  B.大脑皮层

  C.黑质纹状体

  D.下丘脑

  E.脑干网状结构

21、下列关于苯妥英钠的描述,错误的是

  A.不宜肌内注射

  B.无镇静催眠作用

  C.抗癫痫作用与开放Na+通道有关

  D.血药浓度过高则按零级动力学消除

  E.有诱导肝药酶的作用

22、巴比妥类过量中毒,为促使其排泄加快,应当

  A.碱化尿液,使解离度增大,增加肾小管再吸收

  B.碱化尿液,使解离度减小,增加肾小管再吸收

  C.碱化尿液,使解离度增大,减少肾小管再吸收

  D.酸化尿液,使解离度增大,减少肾小管再吸收

  E.酸化尿液,使解离度减少,增加肾小管再吸收

  

23、苯二氮卓类药物的作用机制是

  A.直接和GABA受体结合,增加GAˉBA神经元的功能

  B.与苯二氮卓受体结合,生成新的抑制性蛋白起作用

  C.不通过受体,直接抑制中枢神经系统的功能

  D.与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Clˉ通道开放频率

  E.与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Clˉ通道开放的时间

24、兼有镇静,催眠,抗惊厥,抗癫痫作用的药物是

  A.苯妥英钠

  B.苯巴比妥

  C.水合氯醛

  D.扑米酮

  E.司可巴比妥

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